Retatrutida
Agonista triplo GIP / GLP-1 / glucagon
Agonista triplo GIP/GLP-1/glucagon em investigação clínica (fase 3). Sem aprovação do FDA ou da ANVISA. Conteúdo meramente informativo.
- Injetável, agonista triplo (GIP/GLP-1/glucagon)
- Em estudo clínico de fase 3
- Não aprovada por FDA nem ANVISA — não disponível
Conteúdo informativo · não disponível
O que o estudo mostra
Estimativa baseada em ensaio clínico
Seu peso atual
90 kg
Estimativa de perdamédia do estudo
~25 kg
Produto em investigação clínica, sem registro na ANVISA — não disponível para uso. Estimativa baseada na perda média de peso observada no Ensaio de fase 3 TRIUMPH-1 (retatrutida 12 mg, 80 semanas), 2026, em pacientes com obesidade, associada a dieta e exercício. Não é uma promessa de resultado individual: os resultados variam de pessoa para pessoa e dependem de avaliação, prescrição e acompanhamento médico (Res. CFM 2.336/2023).
Como funciona
A retatrutida atua em três receptores metabólicos ao mesmo tempo (GIP, GLP-1 e glucagon), diferente dos agonistas simples ou duplos. Está em ensaios clínicos de fase 3; acompanhamos a evolução das evidências e do registro. Nenhuma conduta é possível antes da aprovação regulatória.
Perguntas frequentes
Já posso usar a retatrutida?
Não. Está em fase de estudos e não foi aprovada por nenhuma agência (FDA ou ANVISA). Este conteúdo é apenas informativo.
O que é um agonista triplo?
Atua em três receptores (GIP, GLP-1 e glucagon) simultaneamente, diferente dos agonistas simples (GLP-1) ou duplos (GIP/GLP-1). As evidências ainda estão em consolidação.
Quando estará disponível?
Depende da conclusão dos estudos de fase 3 e de aprovação regulatória. Não há data definida.
Informação de segurança
Produto investigacional, sem registro na ANVISA ou no FDA até o momento. Conteúdo meramente informativo; não constitui oferta nem indicação de uso. Eventual uso futuro dependerá de aprovação regulatória, avaliação e prescrição médica individual (Res. CFM 2.336/2023).